《流通质量管理规范》(下称“GSP”)修改早就拉开序幕，但修订稿仍然无法适应环境我国现代物流的发展现状。“目前的GSP法规不存在系统性和结构性问题。”参予修改工作的部分专家坦白：“首先，2000版GSP和现的一些药品法规有不完全一致的地方，和药品流通发展的客观必须也不相适应：其次，目前的法规法掌控低水平反复造成的市场过度竞争：此外，缺少有效地避免违法违规行为的掌控办法。
”在中国医药设备工程协会日前开会的药品流通与冷链技术论坛上，GSP修改情况引发了热议。从清领“较低”开始“10多年来，国家和有关部门实施了一些新的法规和规范性文件，社会的发展和变革也经常出现了许多新的情况，现行GSP也有不适应环境的地方，不应实施新版GSP。
”有企业人士向记者记者回应。由于针对部分硬件设施的标准过较低且继续执行严加，GSP未能几乎起着优胜劣汰的起到。还有一个现实的问题是，现行GSP已实施10多年，与药品流通新的环境法给定。
“众所周知，目前流通行业不存在‘多小较低’的问题，但这只是表面现象，不是问题的实质。”参会专家指出：“从整个市场来看，多、小、骑侍郎都是比较的，只有较低才是核心。由于企业的市场竞争能力偏高，为了存活，被迫依赖非法手段，从而导致整个行业的内乱。
得失的显然在于尽早挽回这种较低的局面。”为了解决问题行业水平长年偏高的局面，在前述论坛上明确提出了新版GSP要做“提升标准，完备管理，增强重点，突破难题”。据知情人士浮，新版GSP将全面前进计算机管理信息系统的应用于，并将此作为日常管理的最重要手段，重点增强药品购销渠道管理和仓储温度控制环节，重点完备票据管理、冷链管理、药品运输管理这三大难题。软件也要“软”一起“目前企业在GSP实行过程中还不存在不少问题：有的企业过于推崇，了解不做到：对GSP条款解读不透或解读不存在偏差：质量管理机构不完善，人员不做到：轻硬件投资，重软件建设：不求通过证书，缺少长年坚决等问题。
”有不愿透漏姓名的商业企业人士回应。似乎，意味着提升GSP的硬门槛并过于。
“除了软的标准，还必须很多软件与之设施。”前述论坛与会人士回应：“根据美国FDA的监管经验，除了严苛的标准之外，还必须完善的证书体系，而证书体系才是是国内缺乏的。
”从证书看作，我国GSP证书管理显然过于完备，比如：GSP证书检查员队伍建设无法适应环境工作发展的拒绝，“走过场”现象更为相当严重等等。因此，提升检查能力建设也沦为确保新版GSP成功实行的关键，建设GSP专职检查员队伍早已提高到议事日程。
中投顾问医药行业研究员郭凡礼认为：“医药流通的软环境还有待完备，以冷链管理为事例，目前国内除了大型流通企业之外，很多企业回应并不是很推崇，而在这个过程中就很容易发五品安全事故。”在新版GSP中，冷链管理的不受推崇程度将超过空前的高度。参会专家讲解：“对冷链拒绝最低的就是疫苗，以前参予流通的企业很少，较为好监管，但如今，做到疫苗物流业务的企业更加多，冷链水平却跟上。”糅合国外分销管理规范据透漏，此次修改GSP将吸取欧美《较好分销管理规范》(GDP)的内涵。
而GDP是今GSP发展的必然趋势。与GSP有所不同的是，欧美国家对分销领域药品质量保证的拒绝是缝隙的。根据GDP拒绝，药品生产企业在发货之前的仓储管理中就必须按照GDP的拒绝展开质量管理体系的配备。
“欧美GDP拒绝药品从生产、流通到销售各个环节都要实行全程监管，而不是全然地监管流通，这有一点我们自学。”郭凡礼认为：“欧美GDP对药品流通的软件和硬件某种程度推崇，我国也要糅合其关于药品存储、运输等方面的规定。
”据报，新版GSP将吸取GDP管理中的供应链理念，同时以供应链为导向，特别强调药品生产、流通、用于的全过程管理(还包括运输公司和运输代理)和正反流向的全方位管理，通过创建覆盖面积整个药品供应链的完备的质量管理体系，侧重过程的管理，特别强调过程的可追溯性和文件的标准化管理。
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