FDA是食品药品监督管理局（Foodand Drug Administration）的全称，我再行说道一下美国FDA的监管。FDA来自美国的两个法案，一是食品药品化妆品法案，还有是公平纸盒和标签法案，美国化妆品行业的监管是来自于这两项法案的许可。基本上根据这两项法案对化妆品的内容、成分、效果，以及对它的化妆品的纸盒和标签上的内容都有较为全面的规定。
我们法律中有对安全性的定义，在产品上市前，作为一个化妆品生产企业，如果你无法充分保证你的化妆产品的安全性，并且造成产品的实际内容和你的标签内容经常出现相当严重相符，最后这个企业要被追究责任法律责任。作为制造厂商来说，第一，他们不必须去对原材料展开登记，另外，与化妆品涉及产生的一些损害，目前来说也不必须去主动展开申报。对于FDA，化妆品的出口目前我们是不拒绝化妆品企业的出口许可，但是作为化妆品生产企业，他们必需要允诺，理解涉及的法律，某一些国家是拒绝美国有出口证书，明确不会根据两国双边辩论来确认。欧盟的化妆品产品定义略为有些不一样，我们在欧盟的法规中，整个化妆品的定义比美国的定义要更为明确，这是欧盟1233-2009的规定，最主要的是责任人的涉及规定，其他还包括产品安全报告，产生安全性备案的规定，作为欧盟来说，在欧盟范围内销售，化妆品要遵从他的规定。
另外是对于成分有限制性的表格，在这些法律规定的范围内，有义务向监管当局报告表格上的成分，还有涉及的标签。欧盟范围内，不管是一个法人，还是一个自然人，生产化妆品的企业要分担涉及的法律责任，法律责任的规定是十分明确的，还包括安全性，产品信息备案等一系列的，都是要由责任人最后分担的。
全球范围内，有很多工作小组正在工作，究竟有哪些展开这方面的测试，我们也在这方面做到了很多工作，还包括我们核心的成分，关于产品的安全性测试，还有化妆品的稳定性的测试，有时候做到了45年，比我的寿命还宽，有时候很多产品用了很久，但是他们的测试还是无法通过。另外是产品的维护留存问题，因为它是化妆品仅次于的问题，当产品没符合这方面的留存度的时候，他们就沦为一个剧毒的，或者有问题的产品。
全球都要是安全性的化妆品，我们期望需要有一套监管条例，在全球都是十分相似的，这样的话我们会仍然为符合多重的标准来操心。
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